embarazada

Es una prueba prenatal no invasiva, evita amniocentesis innecesarias, se realiza integramente en España y tenemos los resultados en 3 días. Con un simple análisis de sangre detecta la presencia de anomalías de los cromosomas 21, 18 y 13 (síndrome de Down, Edwards y Patau) y las anomalías más comunes generadas por los cromosomas sexuales (X e Y), con una fiabilidad del 99,7%

Indicaciones

  • Mujeres que desean descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes

  • Mujeres con riesgo elevado de anomalías cromosómicas tras cribado del primer trimestre (analítica hormonal y ecográfica).

  • En embarazos anteriores con síndrome de Down

  • Mujeres en las que se ha detectado alteraciones sospechosas en las ecografías.

NACE® Ampliado incorpora la detección de trisonomía para los cromosomas 9 y 16, relacionados con abortos espontáneos del primer trimestre, e identifica seis microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos importantes.

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