Test de compatibilidad genética

Esta prueba permite identificar la presencia de genes causantes de enfermedades transmisibles a la descendencia. Los portadores suelen ser personas sanas, pero en el caso de que los dos padres sean portadores de una mutación en el mismo gen, pueden tener un hijo afectado de una determinada enfermedad. Este test nos permite detectar hasta 600 enfermedades.

Que ocurre cuando se detecta una mutación genética. Si solo es en uno de los miembros de la pareja, no pasa nada al ser recesivo, si se detectase en ambos existe un riesgo elevado de tener hijo afectados de esa enfermedad.

Las opciones en ese caso serían:

TCG
  • Diagnóstico Genético Preimplantacional, para seleccionar los embriones sanos y continuar con el proceso de transferencia embrionaria.

  • Donación de gametos. Sustituyendo los gametos del miembro de la pareja portador de la anomalía genética por óvulos o esperma de un donante no portador.

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